荧光定量(qPCR)结果整理的辅助小工具

来源:网友推荐     更新:2024-05-18

荧光定量(qPCR)早已是各个分子生物学实验室常用的 简单的 实验技术。十年的变化很大。10年前(我大一)到实验室时,常规的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq,更不提跑一个qPCR就烧掉大几百的荧光定量。伴随着测序成本的降低和科研经费支持的增加(主要是说我们小打小闹的单位),qPCR实验天天都做,天天都要处理和分析数据。

针对qPCR数据的分析方法有两种,其中一种即为 2deltadelta....(具体请参考荧光定量PCR的随机手册)。虽然事实上,每台机器应该都会有随机软件可以用于分析,但可能多数人还是并不习惯或者喜欢使用该些软件。或许主要原因是....用起来太麻烦。
三四年前,我记得我一直有喊师弟或者师妹去写一个脚本或者软件,这样会简化分析流程,可以省下很多时间。但或许,没有做过定量PCR的师弟或者师妹,并不会了解到,整理结果数据,是一件繁杂和痛苦的事情。
近期,硕士课题组的师兄和师妹希望能有一个相对便捷的,整理qPCR结果的工具,恰好家里网络出了点问题,我便随手写了一个。

需要的输入数据,只有三列,用 制表符分隔 ,用户可以用Excel整理成以下形式,并另存为文本文件, 或者直接新建一个txt文件,并黏贴进去后保存

注意,第一个样本,将会作为Control,亦即,可以预计,其计算结果为1

打开工具

拖拽或者通过摁钮选择,设置输入文件

设置一个输出文件路径

点击Start即可得到结果

如上图,结果文件中:

顺手把可视化的也写上,毕竟用Excel加个误差棒还是有点麻烦。

写一个没人写的,顺手加上一些可视化的功能,这样就有种 闭环 的感觉。

很久很久没有更新了,主要原因是....暂时没有发现特别有用的,尤其是对我自己有用的功能。当然,课题组主要做实验的朋友,似乎也不需要新的什么工具。
课题课题....还是要继续想办法。



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